Ikona zegar

Czas czytania - 3 min

DRR – informacje, adnotacje obowiązkowe i nieobowiązkowe 

Klasyczne adnotacje, które opisywaliśmy na rewersie recept papierowych, zastąpił dokument realizacji recepty (DRR) po wejściu do obrotu e-recept. Przedstawiamy listę adnotacji, jakie należy wprowadzić podczas realizacji recept. Sprawdź, co warto o nich wiedzieć!

Jakie informacje zawiera DRR?

Dokument realizacji recepty zawiera następujące dane:

  • numer recepty,
  • datę i godzinę realizacji recepty (receptura: data i godzina przyjęcia, wykonania i wydania leku),
  • dane osoby realizującej receptę,
  • dane apteki,
  • symbol instytucji właściwej dla pacjentów korzystających z prawa do świadczeń na podstawie przepisów o koordynacji (symbol kraju, nr karty EKUZ wraz z datą jej ważności),
  • dane pacjenta: imię, nazwisko, adres, identyfikator (pesel, paszport, kod z pola nr 6 karty EKUZ), data urodzenia, uprawienie dodatkowe,
  • informacje na temat leku: nazwa, data ważności, numer serii, liczba opakowań,
  • odpłatność: poziom odpłatności, wartość leku (wartość użytych surowców w recepturze), kwota refundacji i zapłaty pacjenta, wartość taxy laborum,
  • znacznik wskazujący na wydanie odpowiednika,
  • status realizacji recepty (częściowa, całkowita),
  • znacznik pro auctore/pro familiae, NZ,
  • dane poświadczenia dotyczącego uprawnień do refundacji (numer, datę wystawienia, datę ważności),
  • numer zapotrzebowanie w przypadku recept na leki sprowadzane w procedurze importu docelowego.

Adnotacje obowiązkowe na receptach papierowych

  • wydanie leku o niższej dawce niż zapisana,
  • zmiana postaci leku,
  • wydanie odpowiednika,
  • data urodzenia pacjenta do 18. roku życia, jeśli daty tej nie da się ustalić na podstawie numeru PESEL,
  • zmiana składu leku recepturowego, zmniejszenie dawki, zmiana postaci,
  • adres pacjenta (jeśli jest niekompletny),
  • uprawnienie dodatkowe (numer i rodzaj uzupełniamy w programie oraz na rewersie recepty).

Adnotacje obowiązkowe na receptach elektronicznych

  • wydanie leku u niższej dawce niż zapisana,
  • zmiana postaci leku,
  • wydanie odpowiednika,
  • zmiana składu leku recepturowego, zmniejszenie dawki, zmiana postaci.

Informacje obowiązkowe na e-receptach transgranicznych

  • unikalny numer DRR,
  • data realizacji recepty,
  • dane osoby realizującej receptę (imię i nazwisko, identyfikator oraz zawód),
  • dane apteki,
  • dane pacjenta,
  • dane na temat wydanego leku,
  • status realizacji recepty,
  • znacznik wskazujący na wydanie odpowiednika.

Leki refundowane

W przypadku refundowanych leków dodatkowo muszą się znaleźć takie informacje, jak:

  • dane dot. odpłatności,
  • znacznik pro auctore/pro familia,
  • informacje o wydanym odpowiedniku,
  • dane poświadczenia dotyczącego uprawnień do refundacji (numer, datę wystawienia, datę ważności),
  • kod umowy z NFZ na realizację recept refundowanych.

Wszystkie te informacje można umieścić na osobnym dokumencie, czyli zaznaczamy w programie i drukujemy fiszkę.

Awaria SIM

Podczas awarii SIM w przypadku recept papierowych właściwie nic się nie zmienia. Problem następuje w przypadku e-recept, gdzie oprócz oświadczenia pacjenta musimy zebrać wszystkie dane, które powinny zostać wysłane w DRR, aby po ustąpieniu awarii wysłać je do SIM.

Adnotacje nieobowiązkowe

  • wydanie najmniejszego opakowania,
  • zmiana odpłatności,
  • rezygnacja pacjenta z części opakowań w przypadku recepty papierowej.

W obecnym momencie mamy bardzo uprzywilejowaną sytuację, jeśli chodzi o adnotacje. W przypadku braku uzupełnienia większości z nich system apteczny powiadomi nas o pomyłce. Jednak w dalszym ciągu zdarzają się przypadki pominięcia części danych. W związku z tym warto zapoznać się z listą obowiązkowych adnotacji, ponieważ można tych danych później już nie uzyskać. Przykładowo w przypadku nieuzupełnienia niekompletnego adresu pacjenta, ciężko będzie nam dotrzeć do tych informacji.

Warto również podkreślić wagę niektórych adnotacji. Pozostawienie informacji o wydaniu niższej dawki leku w przypadku kontroli pozwoli nam upewnić się, że zostało to wykonane celowo i pacjent został o fakcie poinformowany.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies w celach analitycznych, reklamowych oraz do realizacji usług. Pliki cookies będą zapisywane w pamięci Twojego urządzenia zgodnie z ustawieniami Twojej przeglądarki. Szczegółowe informacje w zakresie polityki prywatności i zasad wykorzystania plików cookies dostępne są TUTAJ.