Wszystko, czego potrzebujesz, aby odnaleźć się w farmaceutycznej rzeczywistości

Kategorie artykułów

Cheat Sheets

Właśnie ominęło Cię coś istotnego…

Znasz to uczucie?
Lepiej zapobiegać, niż leczyć!

Teraz Ty pytasz - my odpowiadamy!

Jakie są podstawy do tych wszystkich decyzji o wstrzymaniu sprzedaży leków w aptece? 

 

Jeżeli podczas przeprowadzanych kontroli i badań istnieją uzasadnione podejrzenia co do niezgodności produktu leczniczego z ustalonymi normami, Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna podejmuje określone działania. 

  • Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny może wydać decyzję o wstrzymaniu obrotu określonych serii tego produktu w swoim obszarze. 
  • Natomiast Główny Inspektor Farmaceutyczny ma uprawnienie do podjęcia decyzji o wstrzymaniu obrotu tych serii na terenie całego kraju.

 

W wyniku wydania powyższych decyzji, sprzedaż określonych serii danego produktu leczniczego zostaje zawieszona we wszystkich hurtowniach i aptekach i trwa do momentu otrzymania wyników badań laboratoryjnych, które potwierdzą lub wykluczą ewentualną wadę jakościową.

 

Zawód: Farmaceuta
Zawód: Farmaceuta

Słyszałam od pracowników apteki do raportowaniu czegoś do “zmopla”. O co chodzi?



ZSMOPL (Zintegrowany System Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi) to narzędzie umożliwiające śledzenie obrotu lekami oraz przekazywanie tych danych do odpowiednich instytucji. Celem systemu jest usprawnienie dostępu do informacji o obrocie produktami leczniczymi. ZSMOPL obejmuje leki dostępne na rynku polskim, refundowane wyroby medyczne, środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz produkty lecznicze importowane. 

 

Raportowaniu podlegają wszystkie produkty lecznicze, włączając w to leki OTC dostępne na terenie Polski oraz z importu docelowego i interwencyjnego. Obowiązek raportowania dotyczy podmiotów takich jak apteki, działy farmacji szpitalnej i hurtownie farmaceutyczne, które są zobowiązane do przekazywania tych danych.


Staż
Staż

Co zrobić, jeśli przyjdzie pacjent, który wykupił w aptece leki na receptę i chce je zwrócić, bo np. lekarz zmienił mu już kurację?



Produkty lecznicze, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyroby medyczne, które zostały zakupione w aptece, nie mogą być zwracane. 

Wyjątkiem są jedynie produkty:

  • posiadające wadę jakościową, 
  • niewłaściwie wydane pacjentowi,
  • sfałszowane.
Recepty
Recepty

Pacjentka kupiła w mojej aptece ciśnieniomierz naramienny. Wróciła, mówiąc, że na wyświetlaczu wyskakuje błąd i nie może zmierzyć ciśnienia. Jaki może być powód?



Najczęstsze przyczyny problemów występujących w trakcie pomiaru ciśnienia to: 

  • nieprawidłowe założenie mankietu – mankiet musi być odpowiednio dopasowany i dobrze napięty na ramieniu pacjenta, aby zapewnić dokładny pomiar ciśnienia krwi,
  • ruszanie się podczas pomiaru – pacjentka powinna utrzymać spokoju i nie ruszać się w trakcie pomiaru ciśnienia, aby uniknąć zakłóceń wyników
  • zagięty przewód powietrza – zagięty lub uszkodzony przewód może wpływać negatywnie na przepływ powietrza, prowadząc do nieprawidłowych wyników pomiaru,
  • poluzowana wtyczki przewodu powietrza – niewłaściwe osadzenie wtyczki może prowadzić do błędnych odczytów ciśnienia krwi, pacjentka powinna sprawdzić czy poprawnie włożyła wtyczkę,
  • zły rozmiar mankietu – stosowanie mankietu o niewłaściwym rozmiarze może zakłócać dokładność pomiarów, dlatego warto dobrać mankiet odpowiedni do obwodu ramienia pacjenta
  • słaba bateria – niedostateczna energia z baterii może wpływać na funkcjonowanie urządzenia pomiarowego, co może prowadzić do nieprawidłowych wyników pomiaru ciśnienia krwi.
Opieka farmaceutyczna
Opieka farmaceutyczna

Jak to jest z tymi receptami na psychotropy? Co muszę o nich wiedzieć? 



  1. Recepty na leki z kategorii „Rpw” oraz na leki innych kategorii, które zawierają substancję psychotropową lub środek odurzający z grup II-N, III-P lub IV-P, muszą być wystawiane wyłącznie w formie elektronicznej.
  2. E- recepta na leki odurzające z grupy I-N oraz substancje psychotropowe z grupy II- P musi zawierać precyzyjną ilość przepisanej substancji wyrażoną liczbą, a nie słownie.
  3. Recepta na środki odurzające grupy I-N oraz substancje psychotropowe grupy II-P jest ważna przez 30 dni od momentu jej wystawienia.
  4. Na recepcie na środki odurzające z grupy I-N oraz substancje psychotropowe z grupy II-P musi znajdować się precyzyjne dawkowanie.
  5. Recepta na leki odurzające oznaczone jako „Rpw” może być przepisana na max. 90 dni stosowania.

Na recepcie na środki odurzające z grupy I-N oraz substancje psychotropowe z grupy II-P musi znajdować się dawkowanie do każdej ilości 

Recepty
Recepty
Brakuje odpowiedzi na Twoje pytanie?

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies w celach analitycznych, reklamowych oraz do realizacji usług. Pliki cookies będą zapisywane w pamięci Twojego urządzenia zgodnie z ustawieniami Twojej przeglądarki. Szczegółowe informacje w zakresie polityki prywatności i zasad wykorzystania plików cookies dostępne są TUTAJ.