Jeżeli podczas przeprowadzanych kontroli i badań istnieją uzasadnione podejrzenia co do niezgodności produktu leczniczego z ustalonymi normami, Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna podejmuje określone działania. 

• Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny może wydać decyzję o wstrzymaniu obrotu określonych serii tego produktu w swoim obszarze. 
• Natomiast Główny Inspektor Farmaceutyczny ma uprawnienie do podjęcia decyzji o wstrzymaniu obrotu tych serii na terenie całego kraju.

W wyniku wydania powyższych decyzji, sprzedaż określonych serii danego produktu leczniczego zostaje zawieszona we wszystkich hurtowniach i aptekach i trwa do momentu otrzymania wyników badań laboratoryjnych, które potwierdzą lub wykluczą ewentualną wadę jakościową.

ZSMOPL (Zintegrowany System Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi) to narzędzie umożliwiające śledzenie obrotu lekami oraz przekazywanie tych danych do odpowiednich instytucji. Celem systemu jest usprawnienie dostępu do informacji o obrocie produktami leczniczymi. ZSMOPL obejmuje leki dostępne na rynku polskim, refundowane wyroby medyczne, środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz produkty lecznicze importowane. 

Raportowaniu podlegają wszystkie produkty lecznicze, włączając w to leki OTC dostępne na terenie Polski oraz z importu docelowego i interwencyjnego. Obowiązek raportowania dotyczy podmiotów takich jak apteki, działy farmacji szpitalnej i hurtownie farmaceutyczne, które są zobowiązane do przekazywania tych danych.

Produkty lecznicze, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyroby medyczne, które zostały zakupione w aptece, nie mogą być zwracane. 

Wyjątkiem są jedynie produkty:

• posiadające wadę jakościową, 
• niewłaściwie wydane pacjentowi,
• sfałszowane.

Najczęstsze przyczyny problemów występujących w trakcie pomiaru ciśnienia to: 

• nieprawidłowe założenie mankietu – mankiet musi być odpowiednio dopasowany i dobrze napięty na ramieniu pacjenta, aby zapewnić dokładny pomiar ciśnienia krwi,
• ruszanie się podczas pomiaru – pacjentka powinna utrzymać spokoju i nie ruszać się w trakcie pomiaru ciśnienia, aby uniknąć zakłóceń wyników
• zagięty przewód powietrza – zagięty lub uszkodzony przewód może wpływać negatywnie na przepływ powietrza, prowadząc do nieprawidłowych wyników pomiaru,
• poluzowana wtyczki przewodu powietrza – niewłaściwe osadzenie wtyczki może prowadzić do błędnych odczytów ciśnienia krwi, pacjentka powinna sprawdzić czy poprawnie włożyła wtyczkę,
• zły rozmiar mankietu – stosowanie mankietu o niewłaściwym rozmiarze może zakłócać dokładność pomiarów, dlatego warto dobrać mankiet odpowiedni do obwodu ramienia pacjenta
• słaba bateria – niedostateczna energia z baterii może wpływać na funkcjonowanie urządzenia pomiarowego, co może prowadzić do nieprawidłowych wyników pomiaru ciśnienia krwi.

1. Recepty na leki z kategorii „Rpw” oraz na leki innych kategorii, które zawierają substancję psychotropową lub środek odurzający z grup II-N, III-P lub IV-P, muszą być wystawiane wyłącznie w formie elektronicznej.
2. E- recepta na leki odurzające z grupy I-N oraz substancje psychotropowe z grupy II- P musi zawierać precyzyjną ilość przepisanej substancji wyrażoną liczbą, a nie słownie.
3. Recepta na środki odurzające grupy I-N oraz substancje psychotropowe grupy II-P jest ważna przez 30 dni od momentu jej wystawienia.
4. Na recepcie na środki odurzające z grupy I-N oraz substancje psychotropowe z grupy II-P musi znajdować się precyzyjne dawkowanie.
5. Recepta na leki odurzające oznaczone jako „Rpw” może być przepisana na max. 90 dni stosowania.

Na recepcie na środki odurzające z grupy I-N oraz substancje psychotropowe z grupy II-P musi znajdować się dawkowanie do każdej ilości